Após dois óbitos, Ministério da Saúde suspende temporariamente vacina da dengue do Butantan

O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8/6), a suspensão temporária e preventiva da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi tomada após a notificação de três casos graves de reações adversas — incluindo dois óbitos — entre profissionais da atenção primária à saúde.

Até o momento, cerca de 500 mil doses da vacina foram aplicadas em todo o território nacional. Deste total, foram notificados 42 casos de reações adversas graves que podem estar associados ao imunizante, sendo três deles classificados como de extrema gravidade.

Perfil dos casos graves investigados

Os três episódios que motivaram a suspensão preventiva envolveram profissionais de saúde e apresentaram diferentes evoluções clínicas:

1. Caso com recuperação hospitalar

  • Paciente: Mulher, 39 anos.
  • Histórico: Apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após receber a vacina.
  • Evolução: O quadro evoluiu para dengue grave, com choque, exigindo internação em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). A paciente respondeu ao tratamento e já recebeu alta hospitalar.

2. Primeiro óbito suspeito

  • Paciente: Mulher, 48 anos.
  • Histórico: Desenvolveu sintomas de dengue grave 19 dias após a aplicação do imunizante.
  • Evolução: O quadro foi acompanhado por um severo comprometimento neurológico, incluindo meningoencefalite, evoluindo para o óbito.

3. Segundo óbito suspeito

  • Paciente: Homem, 58 anos.
  • Histórico: Apresentou estado febril cinco dias após ser vacinado.
  • Evolução: O paciente sofreu uma rápida piora, evoluindo para um quadro de dengue grave com choque refratário (quando o organismo não responde às manobras de ressuscitação), que o levou à morte.

Próximos passos e prevenção

A suspensão determinada pelo Ministério da Saúde possui caráter temporário e preventivo, visando garantir a segurança da população enquanto os órgãos reguladores e comitês de especialistas investigam a correlação direta entre o imunizante e os eventos adversos relatados. Novas diretrizes devem ser anunciadas assim que a análise técnica dos casos for concluída.

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